产品覆盖
八大 PPE 品类
覆盖全品类的个人防护装备，依据欧洲、美国、ISO、CSA 与 AS/NZS 标准进行测试。
头部防护
安全帽、防撞帽、运动头盔
眼面部防护
眼镜、护目镜、面屏、焊接防护装置
听力防护
耳罩、耳塞、电子听力防护
呼吸防护
FFP1/2/3 呼吸器、半/全面罩、N95
手部防护
工业、化学与机械防护手套
身体防护
防护服、防化服、阻燃服、制服
坠落防护
安全带、能量吸收器、系绳、绳索
运动 PPE
游泳辅助、骑行、击剑、冰球防护
认证路径
标准与认证路线
进入欧洲市场的 PPE 受欧盟法规 2016/425 监管，出口美国、加拿大、澳大利亚与新西兰则遵循各国方案。
EU
欧盟法规 (EU) 2016/425
欧盟 PPE 认证的法律依据，涵盖 I、II、III 类产品模块。
EN ISO
EN ISO 16321 系列
眼面部防护——通用、焊接相关与网罩式防护要求。
EN
EN 397 / EN 812
工业安全帽与工业防撞帽。
EN
EN 352 系列
听力防护——耳罩、耳塞及头盔装配式组合。
EN
EN 149
防颗粒物过滤半面罩。
NIOSH
NIOSH 42 CFR 84
依据 42 CFR 84 授权的美国呼吸器认证。
我们的交付
端到端认证管理
产品测试与实验室协调
与合作伙伴实验室共同管理全周期测试，覆盖 EU、ANSI、CSA、AS 与 NIOSH 方案。
自有品牌证书
依据欧盟法规 2016/425 以您的自有品牌签发证书。
技术文件编制
编制完整技术文档并提交至公告机构。
III 类产品模块
针对最高风险 PPE 的 C2 模块（基于样品）与 D 模块（生产质量保证）。