热烈祝贺NIOSH认证研讨会圆满落幕

27 2月 热烈祝贺NIOSH认证研讨会圆满落幕

热烈祝贺NIOSH认证研讨会圆满落幕。非常感谢大家对我们工作的支持与配合。同时也非常感谢NIOSH工程师Mr. Jeremy Brannen和Mr. Pat Wiltanger现场培训和讲解。

以下是本次NIOSH研讨会上涉及的研讨内容:

 

第一部分  NIOSH认证基本介绍

1  NIOSH 概况

主要涉及:NIOSH介绍;FDA和EPA;NIOSH关于呼吸器认证的基本介绍;NIOSH呼吸器认证项目组成要素;NIOSH认证信息公告方式等

2.   如何成为NIOSH的持证人

主要涉及:申请者资格;呼吸器NIOSH认证流程;工程初审;质量保证评估;产品测试/性能;最终工程评审和最终决议;场地评审(验厂)简介;呼吸器认证费用简介;申请中容易出现的问题;场地评审(验厂)容易出现的问题等

 

3.   提交申请

主要涉及: NIOSH申请所需的文件与物件;质量手册基本要求;质量体系评估;图纸评审;产品标签审核;使用说明书;预测试数据等

 

第二部分产品测试

4.   测试简介:防颗粒物呼吸器(针对:防尘口罩)

主要涉及:测试项目;测试程序;测试设备(图片显示如何进行测试);评判标准等

 

5.   测试简介:过滤气体和蒸汽的呼吸器(针对:全面罩,半面罩)

主要涉及:测试程序;化学气体类别;测试项目;测试设备(图片显示如何进行测试);测试系统实例等

 

 

6.   测试简介:动力式空气净化呼吸器

主要涉及:动力式空气净化呼吸器简介/类别;测试程序;测试项目;测试设备(图片显示如何进行测试)等

第三部分文件审核

7.   品质保证-NIOSH的要求有哪些?

主要涉及:品质控制计划(数据控制,工程图纸控制);检测设备校验;来料控制;生产流程控制;最终产品控制;公司组织架构等

 

8.   产品抽样

主要涉及:缺失分类;抽样标准;抽样程序;产品抽样实例等

 

9.   私有标签/私有包装(申请副证书/副证书的包装要求)

主要涉及:私有标签的内容;私有标签的注意事项;私有标签实例;私有包装的注意事项等

 

第四部分证书维护和费用

10.获得证书后的场地稽核和产品验证(NIOSH证书维护)

主要涉及: NIOSH对证书监管的目的;场地稽核(验厂)的目标;场地稽核的过程/评判方法;与场地稽核问题有关的惩罚;产品稽核的目的;产品稽核的样品抽样;产品测试结果评判等。

 

11.费用管理和支付

主要涉及:NIOSH认证费用分布;费用支付方式介绍;费用更新说明等

 

12.获得证书后,认证产品调查程序(CPIP)

主要涉及:什么情况下会启动CPIP?CPIP的调查程序;CPIP的评判;以及证书持有人的责任等
为了今后给大家提供更好的服务。近期我们会对本次研讨会进行满意度调查。如果您有任何的建议、意见,或者需求,都可以告诉我们。我们会竭尽所能为您提供优质的服务。

本次研讨会主持人兼翻译:MAGGIE

NIOSH工程师Mr. Jeremy Brannen和Mr. Pat Wiltanger

PAT正在讲解什么是NIOSH认证

Jeremy正在讲解NIOSH申请过程中容易出现的问题

大家正在聚精会神的听

研讨会结束后,大家还在对一些疑惑的地方进行讨论

NIOSH工程师与部分参会人员合影

另外,除了NIOSH认证外,因为呼吸防护产品的ISO标准也正在讨论及制定当中,我们也有幸地了解他们的讨论过程,并且跟制定ISO标准的一些成员保持了良好的互动,如果后续有机会或者大家有这个需求,我也可以邀请ISO的RPD组员来上海进行标准讨论,让咱们中国企业能参与进去,并发出自已的声音.如果大家有这方面的需求,我们私下再来讨论。

暂无评论

抱歉,评论表格在这个时候已关闭。